Os ritmos genéticos podem ser transmitidos através da proteína de Alzheimer.

Comece a verificar a estrada, sinalize o cancro no verme. Caenorhabditis EleganA instrução terminou com descobertas. O mecanismo que nunca aconteceu antes da transmissão de caracteres não é pelo DNA, mas por amilóides.Proteína frequentemente Relacionado a doenças neurológicas uma vez que a doença de Alzheimer

O item sobre a invenção foi publicado em setembro de 2024 no The Nature Cell Biology Journal para o primeiro responsável Matthew Eroglu. “Começamos focando em diferentes … somente para deslindar que alguns vermes se tornaram menos férteis ao longo do tempo”. Reparo, além dos modelos genéticos tradicionais, levando a equipe à epigética.

Para o responsável, essa invenção pode explicar secção da “falta de sinistro ausente”, que é um ramo de pesquisa reptante, que mostra uma vez que a genética é mais complicada do que passar os pais diretamente para as crianças. Esses estudos educacionais dizem que “foi herdado continuamente na vida selvagem e influenciado.

Revolução na genética?

O que se torna a primeira cabeça. -Research -Head são resultados inesperados com C. elegan: Em cada padrão, esses homossexuais se tornam mais mulheres. Surpreso com o que eles nunca viram antes. Eroglu disse em enviado, eles mudaram de pesquisa. “Para verificar o que esse impacto é herdado.”

Investigação Nos anos seguintes, coisas mais complexas que o fenômeno é inspecionado no verme envolve alguma coisa que foi herdado pela novidade geração. Mas não está envolvido em ácidos nucleicos, uma vez que DNA ou RNA. Proteína amilóide (semelhante ao prato de Alzheimer) Que foi transmitido entre vermes por muitas gerações, multiplicando e células próximas “vampirizando”

Embora não tenha sido testado em humanos, a invenção é uma ruptura com o que é sabido até hoje sobre o mecanismo de transmissão genética. Para o novo responsável em profundidade, pode motivar revolução real na genética, ajudando a explicar as características uma vez que profundidade, lucidez e inclinação para a doença que nunca foi entendida antes.

A invenção de que os amilóides podem ser herdados.

As características transmitidas entre os modelos que não alteram o DNA diretamente, conhecidas uma vez que o nome do epigenético, são causadas por um pequeno RNA ou cromatina (uma molécula compacta de komplex).

Na investigação que eles conduziram, os pesquisadores descobriram “Herasomas” autofluorescentes. Consistindo em proteína amilóide, localizada dentro dos descendentes (células que produzem o sítio O e o sêmen), essas estruturas são o resultado da mutação nos genes MSTR-1 e MSTR-2, alterando as características sexuais sem ter que mudar o DNA. Envie essas alterações para o horizonte.

Na conferência de prelo, Brentia, o pesquisador sênior disse: “Matthew é realmente descerrado. Sobre a novidade forma dos herites de epigenética– Ele descobriu que os amilóides podem ser herdados marcando uma importante descobertas na legado do epigenético que usa proteínas. Esta é uma mudança que pensamos sobre esse campo completamente –

O impacto da entrega de epignético para a saúde humana

Embora a pesquisa se concentre em uma vez que os amilóides interferem na proporção de duas proteínas básicas para o desenvolvimento de células sexuais no verme, sua invenção aponta os efeitos de condições uma vez que Alzheimer. Isso pode afetar a investigação futura sobre doenças genéticas e legado de tais características.

Obviamente, muitas características e distúrbios transmitidos de pais para filhos podem explicar geneticamente. No entanto, pretexto as anormalidades de Ergllu. “Quando as pessoas estudam a instrução em todo o genoma, tentando conectar essas características com mutações ou variáveis ​​nos genes, elas não podem explicar todas as transmissões genéticas que observamos”.

Essa invenção abre uma novidade perspectiva para futuros métodos de pesquisa, expandindo o foco no DNA que se concentra no sinal. “Quem sabe o que você pode fazer? Podemos deslindar alguma coisa que não muda de sexo. Mas mude outros recursos ou prevê a doença que não podemos usar somente com o DNA.” Perguntou Eroglu.

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